Fankatoavana ny Minjuvi® (Tafasitamab) miaraka amin'ny Lenalidomide ho fitsaboana ireo marary olon-dehibe voan'ny Lymphoma sela B lehibe miparitaka na tsy mety sitrana any Shina.

Tamin'ny 21 Mey 2025, nanambara ny InnoCare Pharma fa ny China National Medical Products Administration (NMPA) dia nanome fankatoavana ny Minjuvi® (tafasitamab), antibody monoclonal CD19 cytolytic novaina Fc ho an'ny olombelona, ​​miaraka amin'ny lenalidomide, arahin'ny fitsaboana Minjuvi irery, ho fitsaboana ireo marary olon-dehibe voan'ny lymphoma B-cell lehibe miverina na tsy mety sitrana izay tsy mahafeno fepetra amin'ny famindrana sela fototra autologous (ASCT). Ity no antibody CD19 voalohany nekena ho fitsaboana ny DLBCL miverina na tsy mety sitrana any Shina.

d8c9d779f0a78de8217298eaa38c05a.png

Momba ny Tafasitamab

Tafasitamab dia CD19 cytolytic novaina Fc ho olombelona mikendry ny antibody monoclonal. Ny Tafasitamab dia mampiasa sehatra Fc namboarina, izay mpanelanelana ny lysis sela B amin'ny alàlan'ny apoptosis sy ny mekanisma effector immune anisan'izany ny Antibody-Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity (ADCC) sy ny Antibody-Dependent Cellular Phagocytosis (ADCP).

Nanao izao manaraka izao ny MorphoSys sy Incyte: (a) tamin'ny Janoary 2020, fifanarahana fiaraha-miasa sy fahazoan-dalana hamolavola sy hivarotra ny tafasitamab manerantany; ary (b) tamin'ny Febroary 2024, fifanarahana izay nahazoan'ny Incyte zo manokana hamolavola sy hivarotra ny tafasitamab manerantany.

Tamin'ny Aogositra 2021, nanao fifanarahana fiaraha-miasa sy fahazoan-dàlana tamin'ny InnoCare ny Incyte ho an'ny fampandrosoana sy ny fivarotana manokana ny tafasitamab amin'ny hematolojia sy onkolojia any amin'ny faritra midadasika any Shina.

Any Etazonia, ny Monjuvi (tafasitamab-cxix) dia nahazo fankatoavana haingana avy amin'ny US Food and Drug Administration miaraka amin'ny lenalidomide ho an'ny fitsaboana ireo marary olon-dehibe voan'ny DLBCL miverina na tsy mety sitrana izay tsy voalaza manokana, anisan'izany ny DLBCL vokatry ny lymphoma ambany lenta, ary ireo izay tsy mahafeno fepetra amin'ny famindrana sela fototra autologous (ASCT). Any Eoropa, ny Minjuvi (tafasitamab) dia nahazo Fahazoan-dàlana ara-barotra misy fepetra avy amin'ny European Medicines Agency miaraka amin'ny lenalidomide, arahin'ny fitsaboana Minjuvi irery, ho an'ny fitsaboana ireo marary olon-dehibe voan'ny lymphoma B-cell lehibe miverina na tsy mety sitrana (DLBCL) izay tsy mahafeno fepetra amin'ny famindrana sela fototra autologous (ASCT).

Amin'izao fotoana izao, mbola maro ireo fitsapana ara-pitsaboana amin'ny teknolojia vaovao miady amin'ny homamiadana any Shina mitady marary. Raha mila torohevitra momba ny fanafody sy teknolojia vaovao ianao dia afaka mifandray amin'ny Departemantan'ny Hopitaly Onkolojia Iraisam-pirenena ao amin'ny Faritra Atsimon'i Beijing.

Laharana finday:4008803716

Email:myimmnet@163.com

微信图片_20241115181717


Fotoana fandefasana: 27 Mey 2025